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 ===2020-11-11=== ===2020-11-11===
  
-- **Vibrio natriens:​** ​ super GVO S1 Keim, ist noch nicht in der internen Stammsammlung,​ muss bis zum -80°C Freezer überleben. etwa alle 4-6 Wochen Ausstreichen auf LB + 3% NaCl. letzter Ausstrich: 11.11.2020+- **Vibrio natriens:​** ​ super GVO S1 Keim, ist noch nicht in der internen Stammsammlung,​ muss bis zum -80°C Freezer überleben. etwa alle 4-6 Wochen Ausstreichen auf LB + 3% NaCl. letzter Ausstrich: 11.11.2020, bei RT gelagert (Parafilm) ​
  
  
-- **Bacillus ssp.:** auf LB Agar lange überleben, noch nicht in internen Stammsammlung,​ muss bis zum -80°C Freezer überleben. etwa alle 4-8 Wochen Ausstreichen auf LB. letzter Ausstrich: 11.11.2020+- **Bacillus ssp.:** auf LB Agar lange überleben, noch nicht in internen Stammsammlung,​ muss bis zum -80°C Freezer überleben. etwa alle 4-8 Wochen Ausstreichen auf LB. letzter Ausstrich: 11.11.2020,  
 +bei 4°C gelagert (Parafilm) ​
  
  
 - **Harz Exponate:​** ​ mit '​Kunstharz schöne Agarplatten eingießen (zum Herzeigen, Austellungen,​ usw). Derzeit mit Epoxyharz (2 Komponent) gute Ergebnisse, aber 50% Fail wegen Wasseranteil der Agarplatten. --> besseres Harz bei OBI? - **Harz Exponate:​** ​ mit '​Kunstharz schöne Agarplatten eingießen (zum Herzeigen, Austellungen,​ usw). Derzeit mit Epoxyharz (2 Komponent) gute Ergebnisse, aber 50% Fail wegen Wasseranteil der Agarplatten. --> besseres Harz bei OBI?
  
 +1x roter Stamm - Trocknungsmethode ausprobieren
  
 +- **Agar Art:** LB Platten gegossen. 4 für aktuelle Stämme verwendet. 2 große und 5 kleine Platten übrig zum Zeichnen. Aktuelle Stämme sind orange (40), weiß (8), rot (7) und gelb (14). in den nächsten Tagen J/T/H fragen wegen Illustration zum Zeichnen. Platten für Harz Exponate.
  
-- **Agar Art:** LB Platten gegossen. 4 für aktuelle ​Stämme ​verwendet. 2 große und 5 kleine Platten übrig zum Zeichnen. Aktuelle Stämme sind orange (40), weiß (8), rot (7) und gelb (14). in den nächsten Tagen Jaqcui/​Tiana/​Helena fragen wegen Illustration zum Zeichnen. Platten für Harz Exponate.+12.12. alle 4 Stämme ​frisch ausgstrichen.
  
 +zu tun: Bilder anfertigen, ​ Pinsel besorgen, 3 LB Platten sind da. 
  
  
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-- **VuVa:** MRS Platten erstellt. 5 kleine für aktuelle Kulturen. 2 große und 11 kleine MRS Platten übrig. ​ Proben nach Agar Art besorgen. Vorher Wiki Seite machen. darin Seite für Milchsäurebakt. Protokoll neu überdenken und schreiben, einfacher! ​ Milchsäure Bakterien aus Jogurt holen. ​+- **VuVa:​** ​ 
 +MRS Platten erstellt. 5 kleine für aktuelle Kulturen. 2 große und 11 kleine MRS Platten übrig. ​ Proben nach Agar Art besorgen. Vorher Wiki Seite machen. darin Seite für Milchsäurebakt. Protokoll neu überdenken und schreiben, einfacher! ​ Milchsäure Bakterien aus Jogurt holen. ​
 Folgende Proben aktiv: Rotkehlchen 01, Pinguin 01, Kolibri 01-02-03,. Folgende Proben aktiv: Rotkehlchen 01, Pinguin 01, Kolibri 01-02-03,.
 +KAPUTT, neu isolieren. ​
  
 Ausgestrichen auf MRS Platten, 37°C, Aerob UND Anaerob --> wer nicht wächst ist kein Milchsäurebakterium. (siehe unten), aber Kontrolle mit anderen Mitteln (Gram Färbung, Biochemisch). Ausgestrichen auf MRS Platten, 37°C, Aerob UND Anaerob --> wer nicht wächst ist kein Milchsäurebakterium. (siehe unten), aber Kontrolle mit anderen Mitteln (Gram Färbung, Biochemisch).
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 MRS Medium (30 mL) für ONC zum Glyc Einfrieren mit Perlen. MRS Medium (30 mL) für ONC zum Glyc Einfrieren mit Perlen.
  
 +
 +**Quelle:** https://​frauenarzt-praxis-berlin-mitte.de/​gynaekologie/​vaginales-mikrobiom/​
  
  
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 - **Algen:** Kalt-Licht Bildschirm von fgenesis auf den Schüttler 200 rpm.  - **Algen:** Kalt-Licht Bildschirm von fgenesis auf den Schüttler 200 rpm. 
 5 mL des Algen Mediums in sterile Eprouvetten. Algen und Wasserproben (Ragnitz), 200 µL in die 5 mL. Start 11.11.2020 5 mL des Algen Mediums in sterile Eprouvetten. Algen und Wasserproben (Ragnitz), 200 µL in die 5 mL. Start 11.11.2020
 +15.11.: Positiv Kontrolle, Grüne Algen wachsn an.
 +
 +26.11.: 5 weitere Kulturen wachsen an. 
 +
 +7.12.: Grünalgen wachsen gut, inkl. Kontrolle 2x Grün.
 +1x Hyphen artiges Wachstum.
 +2x punktuell bräunlich, kein eindeutiges Wachstum.
 +
 +12.12.: Temp Medium, 12 °C, stop Wachstum
 +- Zentrifugiert (10 min, 4000 rpm)
 +- in Eppi:
 +1. ursprung grün
 +2. punkt braun
 +3. grün super+
 +4. hyphen
 +5. braun-gelb
 +
 +-diese 5 neu inkubieren in Algen Medium (12.12. - 10.1.)
 +
 +- 4.1. gutes Wachstum, alle Algen sind gewachsen, auch 4.
 +
 +-1 & 5 in 50 mL Kolben auf Shaker (Stufe 2) mit Kaltlichtbildschirm.
 +
 +- 1, 3 & 5 in Eppis bei 4°C (Alge x Dec). 2 & 4 vermischt, NEU machen! 4 war super interessant! ​
 +
 +
 +29.2.
 +
 +- in 50 mL Kolben, bei etwa 16-18°C geschüttelt.
 +-Alge 1 super gut (grün) angewachsn. ​
 +-Alge 5 trüb, weißlich
 +
 +- Alge 2 in Eppi neu
 +
 +Next step: Mikroskopieren
  
  
Line 79: Line 122:
 Test zum Reaktivieren,​ mit sterilem Zahnstocker 1 Perle auf YPD Agar + 10 mL Saline auf die Perle zum Verteilen/​Waschen. Bei Agar Platten bei RT. Test zum Reaktivieren,​ mit sterilem Zahnstocker 1 Perle auf YPD Agar + 10 mL Saline auf die Perle zum Verteilen/​Waschen. Bei Agar Platten bei RT.
  
 +Neu Kultivierung:​
 +Kontamination bei allen/​andere Morphologie.
 +
 +neue Stammsammlung,​ derzeit nu alle bei 4°C.
 +
 +-NEU MACHEN! Medium YPD is anders als vorheriges Medium, neue Morphologie! ​
 +
 +- P. stip in großer Flasche kultivieren. ​
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  • Last modified: 2021-02-26 12:44
  • by danield