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Chemikalien

( XY* = verschließbarer Chemikalienschrank)

A

Aceton, rein*AgaroseAlginsäureAmmoniak*Ammoniakösung* (25%)AmmoniumacetatAmmoniumsulfat

B

BorsäureBromthymolblau

C

CalciumchloridCalconcarbonsäureChloroform*

D

D-GlucuronsäureDiethylether*Di-KaliumhydrogenphosphatDi-MethylaminobenzaldehydD-MannitDPBS 1xD-Sorbit

E

EDTAEisessig*Essigsäure 1MEssigsäure-N-Butyleser*Ethylacetat*

F

Fehling Lösung 1Fehling 2

G

GluconsäureGylcerinGlycin

H

HEPES

I

IndikatorpuffertablettenIsopropanol*

J

Jod-Jod-Kalium

K

KaliumacetatKaliumdihydrogenphosphatKaliumdihydrogenphosphatKaliumhydroxid*Kaliumnitrat*KristallviolettKupfersulfphat Pentahydrat

L

L-CysteinLugolsche Lösung

M

MagnesiumcarbonatMagnesiumchloridMethylenblauMethylorange

N

Natriumfluorid*NatriumacetatNatriumchloridNatriumhydrogensulfit Lösung 37°CNatriumhydroxid*Natriumnitrit*NatriumsulfatNatriumthiosulfatn-Dodecan*Nilblau

O

Orthophosphorsäure 80%

P

PEG-400PEG-8000PhenolphtaleinPhosphorsäure conc.*

R

Reinigungsaceton*Rotisorb

S

SafraninSalpetersäure conc.*Salzsäure 1MSalzsäure 33%*Schwefel, elementarSchwefelsäure 95%*SDS*

T

TRISTriton-X

W

Wasserstoffperoxid 30%*

Nährmedium (Mikrobiologie)

In Gebinde:

Agar-AgarChloramphenicolGlukose 50%
HefeextraktMacConkey-AgarMalzextrakt
NährbouillonPeptonRiboflavin + ZuckerRindsbrühe bzw. Suppe
StreptomycinsulfatTBX-Chromo-AgarTerrific Broth
TryptonYPD

“Mission is possible:” Selbst mischbare Medien

LB MediumLB (Vibrio)Citrat MediumAlgen Medium
Hefeextrakt 5 gLB mit 3% NaClDiammoniumsulfat 0,22 g
Trypton 10 gmit ddH20 auf 1 LKaliumdihydrogenphosphat 1,824 g
NaCl 1-10 g Magnesiumchlorid 0,158 g
mit ddH20 auf 1 LBromthymolblau 80 mg
NaCl 4,806 g
Zitronensäure 1,489 g
NaOH 1,063 g
KOH 41 mg
Ammoniak (25%) 0,407 mL
mit ddH20 auf 1 L

* für Agar Platten 1,5% Agar Agar zugeben (Volumen ca. 1/3 von Gefäß)

* bei 121°C für mind. 20 min autoklavieren (bei Agar einen Rührknochen vorher hinzu geben)

DNA-/Plasmid Minipräp Kit

inklusive Protokoll

Lösung 1

50 mM Tris/HCl pH=810 mM EDTA pH=8RNAse A 100µg/mL

Lösung 2

0,2 M NaOH 1% (w/v) SDS

Lösung 3

2,8 M KAc, pH=5,1

Isopropanol 99%

Ethanol 70 %

Biohacker Box

Agartine (Maltodextrin, 20% Agar Agar)AktivkohleAutoklavierbare Plastikdose (Rama)
EiskugelbeutelFrischhaltefolieGlas mit Sand
Glucose (Dextropur)Hefeexktrakt (Trübung)Kaffeefilter
Kristallzucker (Saccharose)MeersalzMelasse
Milchpulver (Bebevita Folgemilch)PolentaRindsbrühe Suppenpulver
Salzstreuer (Glas mit schwarze Deckel)Soja PeptonWatteZitronensäure

Kühl- & Gefrierschrank (Lagerung bei 4°bzw. -20°C)

Kühlschrank (4°C):

WASWO
Bakteriophagen (origin. & Lysate) Tür links oben
Eurofin Genetics Primer Tür rechts oben
Nippon Green GeneticsTür Antibiotika Stock
Penecillin 5 mg/mLTür Antibiotika Stock
Proteinase KTür Antibiotika Stock
Ampicillin NatriumsaltzTür Antibiotika Stock
KanamycinsulfatTür Antibiotika Stock
1,4-DithiothreitTür Antibiotika Stock
GeneticinsulfatTür Antibiotika Stock
DIY LysozymTür Antibiotika Stock
diverse Agarplatten Reserve Tür unten
Agarplatten mit Mikroorganismen aufgeteilt im Kühlschrank

Gefrierfach im Kühlschrank: 3x Kühlelemente (BIOLabs) 1x blaues Kühlelement für Eppis


Gefrierschrank (-20°C):

Fach OBEN

    __Weiß1 = Bufferbox__

NEBuffer2.1 ||||

NeBuffer3.1 |

CutSmartBuffer ||||| ||||

OneTaqStandardReactionBuffer ||||

OneTagGCReactionBuffer |

OneTaqHighGCEnhancer |

Buffer f. T4 DNA Ligase+ATP ||||

Buffer f. T4 DNA Ligase |

Buffer f. T7 DNA Ligase |

TermoPolReactionBuffer |||||

ThermoPolBuffer ||

ATP20xStock (Ligation) |

5x HF Puffer |

Magnesiumchlorid

    __Weiß2 = Primer__

Primer reverse |

Primer forward |

Primer mix |

Primer forward (Eurofins)

Controll Template

Controll Primer ||

p15a forward primer

LacZ PRimer forward |

NDE1 reverse |

Kpn1 forward |

dNTP-SolutionMix (10mM) ||

dNTP (2mM) |||||||||||||

Lamda-DNA |

Lamda DNA Hind3 digest |

Quick-(1kB) DNA Ladder |

100bp DNA Ladder |

Controll Template |||

Controll Primer |||

pUC192 |

pUC19 neu |

pEasy T1 Cloning Vector |

pYAC3 ||

pGreen20049 |

p355-GFP |

CUP2 Promotor||

SPO3 forward Primer |

Gene Ruler 100bp |

__Grün 3 = Polymerase/RNase__

TE + RNase |||||||||||

Taq Polymerase |||||

Phusion HF Dna Pol |

RNase-IF |

RNase||||

Instant Sticky Ends Ligase Master Mix |

T4 Dna Ligase |

T7 Dna Ligase |

Blunt Ligation Master Mix |

Taq Buffer

__Blau4__ 

5x Phusion GC Reaction Buffer |

Q5 Reaction Buffer ||

Q5 Hf Polymerase ||

1kb + DNA Ladder |

Eurofins Primer |

Phusion HF Reaction Buffer |

10mM dNTP Solution Mix |||

Q5 High GC Enhancer ||

OneTaq Dna Pol |

OneTaq HotStart Buffer |

10 kb controll Primer Mix |

100% DMSO |

Box 5 - blauer Deckel

Lamda DNA |

Buffer

Eurogenomics Primer

Primer

LycTerm

DNA Marker Quick Load |

Loading Buffer

100bP Dna Ladder

One Taq Standard Reaction Buffer|

__Metallblock mit Restriktionsenzyme__

Sp1 |

Bsa!-HF ||

Pst1 |

Kq/pn1 | ??

Xma1 |

BamH1 -HF|

Xba1 |

Sma1|

EcoR1-HF|

PNK |

Pst1 |

T4 Dna Ligase |||

Proteinase K |

T4 DNA Ligase + ATP ||

__Violette Box (to be used)__

Ribunuklease 100mg |

Iptg 1g |

HOT FIREPOL Blend Mastermix |

xß-gal |

Lyticase |

GFP

ATP 5 g

__Phusion High fidelity PCR Kit__

Phusion DNA Pol |

1.3 kB Primer |

GC Buffer|

DMSO |

10 kb Primer |

Magnesiumchlorid |

dNTP Mix |

DNA-Marker|

Lamda-DNA |

__E.coli Selection Kit__

versciedene Vektoren, Buffer, PCR-Controll, Restrictionsenzyme…

__STÄMME (lyophilisiert in Plastikröhrchen__

DSM430 |

DSM5997 |

__Eurofins Genomix Metall__

Primer ||||

__NAWI - iGem Plastik Hülsn__ 

G-Blocks Gen Fragmente |

Spezifisch-Flag-Tag |

__Transformation Efficiency Kit - Plasik Hülsn__

pSB1C3 50pg/ml - 0,5pg/ml)

__Linearisirte Plasmid Backbones - Plastik Hülsn__

pSB1 derivate 4x

realraum Graz, Brockmanngasse 15, 8010 Graz, realraum - Verein für Technik in Kultur und Gesellschaft
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